我姐姐家的孩子小时候被诊断为特纳氏综合症，孩子发育慢，长得不高，后来看了医生说是可以打生长激素，就是费用挺贵的。现在她们家经济不好，我想知道这个病治疗起来费用贵不贵啊，大家都是打针治疗还是药物治疗，这个病不治疗以后会怎么样？她家现在就一个女儿。
唐氏综合症怎么治疗
目前没有有效治疗唐氏综合症的方法，最好的治疗手段就是做好产前检查，在确定胎儿为唐氏综合症患者时直接终止妊娠，但如果还是有唐氏综合症患儿出生，那么可通过各方面给予最大程度的帮助和减少它的危害。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，因为能够有效计算出唐氏儿的危险系数，所以是目前产检必做的项目之一，一般早期唐氏筛查会在怀孕11~12周时做，中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间。
特纳氏综合征能生育吗
多数患特纳氏综合征的女性无法自然怀孕，也有极少数女性可能自然受孕，还有一些女性经过生育治疗后也能受孕。
但无法自然怀孕并不意味着她们不能生育自己的孩子，想要生育的女性可以通过特殊的受精技术来怀孕生子，如试管婴儿生殖技术、供卵试管助孕等能够帮助患有特纳氏综合征的女性怀孕生子。
特纳氏综合征如何诊断
若父母发现孩子有特纳氏综合征的相关症状表现，通常会进行实验室检测来分析孩子的染色体是否有异。这项检测可能需要采集血样、口腔黏膜涂片或皮肤样本，染色体分析可确定孩子是否有缺失的X染色体或其中一条X染色体是否存在异常。
●什么时候可以诊断出特纳氏综合征
产前在胎儿发育期间做好产检，患有特纳氏综合征的胎儿可以通过异常的超声检查结果，如心脏缺陷、肾脏异常、囊性水瘤、腹水等异常来识别，若存在相关病症，则可以再做进一步的检查来确定是否患有特纳氏综合征。
母体血清筛查：是从母亲身上抽取血液，这项检查可以指示患特纳氏综合征的风险较高，但往往还需要在怀孕期间或产后进行染色体组型分析，以确诊。
绒毛活检：这需要从发育中的胎盘上取出一小块组织，胎盘含有与胎儿相同的遗传物质，绒毛膜绒毛细胞可以送到遗传学实验室进行染色体研究。
羊膜腔穿刺术：在此项检查中，将从子宫获取羊水样本，胎儿将细胞排入羊水，羊水可以送到遗传学实验室，以研究这些细胞中的胎儿染色体。
产后特纳氏综合征可以在任何年龄进行产后诊断。通常，由于心脏问题、异常宽的脖子或手脚肿胀等异常，可以在出生时就被诊断出来。在儿童时期，身材矮小也可能预示着特纳氏综合征。
然而，也有很多患者直到达到青春期并且身体不发育、无月经等才会被查出来。
诊断特纳氏综合征的首选测试是一种称为核型的测试，也称为染色体分析，分析个体的染色体组成。
特纳氏综合症怎么治疗
生长激素：利用生长激素可以提高患儿身高成长速度，有些案例甚至可以达到理想化身高高度。
雌激素治疗：雌激素治疗主要是让患者第二性征得到发育，但是使用时间不宜过早。
矫正治疗：如果身体外形有明显异常，例如颈蹼，可以进行整形手术改变。
心理治疗：对存在心理障碍和精神障碍的患者给予心理辅导和治疗。
其他治疗：如果伴随甲状腺功能低下，可以给予左甲状腺素钠补充治疗。
上述就是关于“特纳氏综合症的症状有哪些”所做的介绍，希望对大家有所帮助。如果还有不清楚的方面，可以到正规医院咨询医生，他们将给予专业的解答帮助。最后，祝愿所有新生儿都健康快乐，远离疾病侵害。
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