染色体变异是胎宝宝最普遍的出现异常。胎宝宝染色体变异的发病率约为成功的1:180，在其中1/3为常染色体变异，1/3为性染色体变异，此外1/3为染色体易位畸型以及它罕见出现异常。除此之外染色体变异是造成胎宝宝身亡的最关键缘故，约占早怀孕期间小产的60%。

因为获得性染色体的孕妇羊水、胚胎毛绒及脐带血干细胞全过程有造成小产风险性，因此仅有唐筛、微创DNA有较高危或具备高风险要素的孕妈妈会采用之上方式。

染色体变异的高风险要素:

一、高龄产妇:年纪三十五岁或之上的孕妈妈，胎宝宝染色体变异的几率比年青孕妈妈显著增加。在其中最普遍的是21-三体综合征。

二、过去有性染色体异常妊娠史或产生过生化妊娠史:过去怀过染色体变异胎宝宝，再度怀孕胎宝宝染色体变异的机遇是1%-2%。

三、夫妻中有染色体变异者:其胎宝宝一部分或所有发生染色体变异。例如47，XXX的孕妈妈，其胎宝宝一定和孕妈一样空出一条X性染色体。夫妻之一是性染色体均衡染色体易位，其胎宝宝染色体变异的机遇是5。5%～11。6%。

四、孕妈血常规测量出现异常:这种测量包含hcg促性腺素、甲胎蛋白高、雌三醇、怀孕有关蛋白质等。就是现阶段的唐筛等的查验內容。

五、产前超声波出现异常:例如头颈透明层（NT）提升、各种各样畸形胎儿都很有可能随着有染色体变异，例如上下心房强光照点、肠道回音提高、肾盂分离等。

掌握以上内容，您就可以评定自身是不是必须做性染色体检验了。

泰国试管婴儿PGS/PGD技术性可以非常好的处理染色体变异难题，运用PGS对早期胚胎开展性染色体数量和构造出现异常的检验，关键根据检验试管胚胎的23对染色体结构、数量，根据核对来剖析试管胚胎是不是有遗传信息出现异常。